檢測原理

核黃素（VB2）采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被核黃素（VB2）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并C底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最Z的黃色。顏色的深淺和樣品中的核黃素（VB2）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。

核黃素（VB2）ELISA試劑盒 樣品收集、處理及保存方法

1.  血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2.  血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。

3.  細胞上清液：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4.  組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。

5.  保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。 

核黃素（VB2）ELISA試劑盒作注意事項

1.  實驗中不用的板條應立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。

2.  濃度為0的S0號標準品即可視為陰性對照或者空白；按照說明書操作時樣本已經X釋5倍，最終結果乘以5才是樣本實際濃度。

3.  嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。

4.  所有液體組分使用前充分搖勻。

核黃素（VB2）ELISA試劑盒 

核黃素（VB2）ELISA試劑盒 洗板方法

1.  手工洗板：甩盡孔內液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。

2.  自動洗板機：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。

核黃素（VB2）ELISA試劑盒 操作步驟

1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2.  設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

1.  樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本X釋液40μL；空白孔不加。

2.  除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

3.  棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

4.  每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

5.  每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。

核黃素（VB2）ELISA試劑盒 結果判斷

繪制標準曲線：在Excel工作表中，以標準品濃度作橫坐標，對應OD值作縱坐標，繪制出標準品線性回歸曲線，按曲線方程計算各樣本濃度值。

核黃素（VB2）ELISA試劑盒 試劑盒性能

1.  準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值，大于等于0.9900。

2.  靈敏度：最D檢測濃度小于1.0EU/L。

3.  特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。

4.  重復性：板內、板間變異系數(shù)均小于15%。

1.  貯藏：2-8℃，避光防潮保存。

2.  有效期：6個月

核黃素（VB2）ELISA試劑盒 免責聲明

1.   試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實驗或人體實驗，否則所產生的一切后果，由實驗者承擔，本公司概不負責。

2.   嚴格按照說明書操作，實驗者違反說明書操作，后果由實驗者承擔。